桂林结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在桂林确诊结直肠癌，想寻找更多靶向药或化疗方案的人。
- 治疗后在桂林定期复查，希望更早发现复发迹象的人。
- 担心化疗药物副作用，想提前评估疗效和个人安全性的人。
- 有结直肠癌家族史，想了解自身遗传风险高低的桂林居民。
- 在桂林治疗后病情有变化，医生建议评估耐药情况的人。
- 希望全面了解自身肿瘤基因特征，为后续治疗做准备的个人。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给血液做一次‘分子侦察’。它专门寻找从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA碎片（ctDNA），并用高通量测序技术（NGS）对其中120个关键基因进行‘点名’。这能发现与结直肠癌相关的基因突变、微卫星不稳定性（MSI）、同源重组修复（HRR）缺陷以及林奇综合征相关的遗传风险，同时涵盖影响化疗药物效果和毒性的基因。简单说，它能揭示肿瘤的‘身份特征’（辅助诊断）、‘药物弱点’（用药指导）和‘未来动向’（预后监控）。需要了解的是，它主要基于血液，如果肿瘤释放到血液的DNA非常少，可能存在‘侦察’不到的情况，此时结果需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。只需抽取约10毫升静脉血，就像常规抽血体检一样。无需空腹，随时可以进行。在桂林的合作机构或医院抽血，整个过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。如果您不便前往桂林的机构，也支持在专业护士上门服务或通过冷链快递邮寄样本，足不出户即可完成采样。采样后，样本会由专人妥善处理并送往实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际认可的高通量测序技术和严格质控流程，对血液中存在的、达到一定丰度的基因变异具有很高的检测灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读，能为您和您的医生提供重要的分子层面参考信息。但任何检测均有其局限性，血液中ctDNA含量极低时可能影响检出。报告结论是基于当前科学认知的解读，不能替代医生的综合诊断。如果检测结果提示特定遗传风险或发现罕见变异，医生可能会建议进行进一步的验证或专科咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医疗保险报销。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，避免剧烈运动后立即采血。
- 若正在服用抗凝药物（如华法林），请提前告知采样人员。
- 请确保预留的手机号和邮箱准确，以便接收报告和通知。
- 报告为专业医学信息，所有治疗相关决策请务必与主治医生共同商定。
- 妥善保管报告，它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测样本和数据将按照相关法律法规及隐私政策严格保密。
- 如有任何疑问，在桂林可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条，均分5.0)
产品本身很好，技术我不懂，但服务流程真的挑不出毛病。预约时间可以精确到小时，护士准时上门。报告解读预约可以在小程序上自己选时间，非常方便。就是如果能多提供一些针对检测结果的营养或生活调理建议，作为附加参考就更完美了。
机构回复
感谢您的高度评价和贴心建议。您提到的营养与生活调理建议非常有价值，这确实是我们未来服务升级中可以完善的方向。我们会认真研究其可行性，感谢您的启发。
医生推荐做的，说比传统方法更灵敏。结果真的在影像还没发现的时候，就提示有微小残留。医生据此调整了辅助治疗方案。感觉它跑在了疾病发展的前面，为治疗赢得了时间。
机构回复
您准确地说出了液体活检的核心优势之一：更早地洞察疾病动向。能够为您的治疗争取宝贵时间，我们深感工作的意义重大。感谢您医生的推荐和您的信任。
化疗前检测，需要空腹，我早上有点低血糖。抽血前护士主动问我有没有不适，我提了一句，她马上让我先喝点她们准备的糖水，休息几分钟再抽。这种主动关怀让人感觉很踏实。
机构回复
用户的安全与舒适永远是第一位的。感谢您对我们主动照护流程的认可。我们会坚持在采样前进行必要的沟通与评估，确保过程顺利。
给患肠癌的爷爷做的检测，老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到，速度可以。最重要的是结果准确，和半年前他手术时的组织检测结果基本一致，但发现了两个新的低频突变，医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。
机构回复
感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者，ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现，请务必遵医嘱密切随访。
我是甲状腺结节患者，医生说不排除有消化道肿瘤共病的风险，建议我查一下。价格小贵，但想着反正抽一次血，能顺便评估另一个高发癌症的风险，也算‘一血多用’，性价比就上来了。结果一切正常，针对结直肠癌的风险很低，这下专注处理甲状腺问题就行了，目标更明确。
机构回复
很高兴我们的检测能为有多重健康顾虑的您提供有价值的参考。您对‘一血多用’的理解很形象，一次检测评估多个系统风险，正是精准医疗的便捷之处。祝您甲状腺问题也能顺利解决！
作为二次手术前的评估，这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA，还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析，指出了新出现的和消失的突变，动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案，感觉治疗更精准了。
机构回复
动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗，祝您手术成功！
单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼，无缝衔接。用的真空采血管，感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴，小细节让人心情愉快。
机构回复
很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验！我们关注每一个可能影响用户感受的环节，感谢您注意到我们的用心。
作为淋巴瘤患者，同时做这个检测想看看有没有其他风险。一开始挺犹豫的，怕结果进了什么数据库被乱用。但看到协议里明确写了不会把数据用于任何科研或商业用途，除非我单独同意，这才签了字。实际体验确实没接到过骚扰电话。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们的知情同意条款清晰明确，所有数据的使用均需您的单独授权。坚守伦理和法律底线，提供安全、纯粹的检测服务是我们不变的承诺。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
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