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优生检测无创产前检测

桂林无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

通过准妈妈的一管血,安全筛查宝宝是否有常见的染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 在桂林所有关注宝宝健康的准妈妈,尤其是高龄(35岁及以上)的妈妈。
  • 在桂林,早期唐氏筛查结果显示为“临界风险”的孕妈妈。
  • 在桂林,希望获得比传统唐筛更准确结果的孕妈妈。
  • 在桂林,因各种原因不适合做羊水穿刺等有创检查的孕妈妈。
  • 在桂林,希望早期、安心地了解宝宝状况的准父母。

这个检测能查出什么?

这就像一次对宝宝基因的“远程抽样检查”。您只需要提供一管血,我们就能从血液中微量的宝宝DNA信息里,筛查三种最常见的染色体异常风险:21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和13-三体综合征。它好比一份重要的“风险提示报告”,能非常准确地提示宝宝是否存在这些高风险。不过,它是一项筛查技术,而非最终的诊断。如果结果显示高风险,意味着需要医生安排进一步的确诊检查(如羊水穿刺)来最终确认。目前这项技术主要针对上述三种染色体问题,对于其他染色体微小的结构异常或单基因病,它的筛查能力有限。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要在采样机构由专业人员抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检。无需空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在桂林合作的采样点直接采血,或根据指导使用专业提供的采血管和邮寄包,在家附近的诊所采血后寄回实验室。对您和宝宝都非常安全,无任何额外风险。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对上述目标染色体异常的筛查准确率很高,尤其在降低假阳性率方面表现优异,这意味着需要您进一步做有创检查的可能性大大降低。它最大的优势是安全,仅需抽血,避免了像羊水穿刺那样的微小流产风险。如果检测结果为“低风险”,通常表明宝宝患这三种目标疾病的风险极低,您可以大大安心。如果结果为“高风险”,这并不意味着宝宝一定有问题,但强烈建议您遵从医生指导,通过羊水穿刺等诊断性检查来获得最终结论。报告会清晰标注检测的局限性和适用范围。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了那三种病,其他的病能查出来吗?
您好,标准版的检测主要聚焦于那三种最常见的染色体数目异常。如果您有更多需求,市场上有不同类型的升级版或扩展版检测项目,可以覆盖更多染色体微缺失/微重复等,但检测范围和价格也会相应调整。
报告出来后,会有专人给我讲解吗?
会的。在您收到电子报告的同时,我们的专业遗传咨询顾问会主动联系您,为您提供一对一的电话或在线报告解读,详细解释每一项结果的含义,并耐心解答您的疑问。
费用里包含复查吗?万一第一次采样不成功怎么办?
正规机构通常规定,如因样本量不足、运输等原因导致首次检测失败,会为您安排免费重新采样检测一次。这属于服务质量保障的一部分,一般不会额外收费。具体情况请以服务协议为准。
这个检测能看出宝宝是不是聪明,或者有没有天赋吗?
您好,不能。无创NIPT是一项严肃的医学筛查,其设计目标是筛查胎儿是否患有特定的染色体数量异常(如21-三体、18-三体等),这些异常通常会导致严重的智力障碍和发育问题。它并非用于预测孩子的智力水平、天赋或性格等特质。
在桂林,除了你们指定的点,我能自己去任何一家医院抽血然后把样本给你们吗?
为了确保样本采集、运输流程的标准化和检测结果的准确性,我们不建议您自行在医院采样。您需要在我们的合作采样点完成采样,由经过统一培训的专业人员操作并启动标准的物流流程,这是对检测质量的重要保障。

注意事项

  • 检测需在孕12周后进行,具体孕周要求请咨询确认。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必携带身份证件及近期B超单,用于核对孕周信息。
  • 如果是多胎妊娠(双胞胎及以上),检测的适用范围和准确性有所不同,需提前告知。
  • 检测费用为1500元,属于自费项目,不支持医保报销。
  • 请仔细阅读随附的保险条款,了解相关保障内容与理赔流程。
  • 报告出具后请妥善保管,并在产检时提供给您的医生参考。
  • 检测结果为医学参考信息,所有临床决策请务必与您的产检医生充分沟通后做出。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

韩** 已验证 35岁初产妇

28周才发现这个检测,赶紧做了。速度挺快,但最让我感动的是,出报告那天我正好产检,医生问起来,我居然能对着报告说出个一二三,连医生都夸我了解得清楚,这全靠你们报告写得明白,解读到位。

机构回复

能帮助您在产检时与医生进行更有效的沟通,我们感到非常欣慰!清晰、专业的报告和解读是我们的核心追求。感谢您分享这个温暖的细节!

2026-04-0662人觉得有用
钱** 已验证 35岁初产妇

我血管比较细,以前抽血经常要扎好几下。这次做NIPT前特意表达了担心,护士非常耐心地找了很久,反复按压确认,最后一次成功,真的技术很好!虽然花的时间稍长,但这份认真让我感动。

机构回复

非常感谢您对我们护士专业与耐心的肯定!针对血管条件特殊的客户,我们一定会更加细致地操作。您的理解与配合同样重要,感谢您的信任!

2026-03-3166人觉得有用
郑** 已验证 遗传咨询后检测

和老公一起来咨询的,感觉这里像高端体检中心。等候区有舒服的沙发和育儿杂志,还有免费的柠檬水。咨询顾问穿着正式套装,给我们讲解时引用了最新的权威数据,并且主动提到了附带的保险条款,感觉非常正规靠谱。

机构回复

感谢备孕夫妻的认可!我们力求在硬件环境与专业软实力上都能给予客户信心。顾问团队均经过严格培训,确保信息准确、透明。希望能为您未来的孕育之路开个好头,祝好!

2026-04-0321人觉得有用
梁** 已验证 遗传咨询后检测

拿到报告发现里面有个二维码,扫进去是动画视频,讲解报告怎么看、结果什么意思,这个太适合我这种懒得看文字的人了!而且结果出得挺快,不用整天刷手机等。

机构回复

很高兴您喜欢我们的视频解读!为了让报告更易懂,我们特别制作了多媒体解读材料。科技应该让健康管理变得更简单、更生动。感谢您的反馈!

2026-03-2946人觉得有用
黎** 已验证 32岁孕妈

产品和服务本身是好的,价格在市场上也算合理。但我个人体验扣分在报告解读上,虽然结果都是低风险,但那些专业术语和数值我看不太懂,在线客服解释得有点快,像我这种爱琢磨的孕妈还是希望能得到更通俗、更耐心一点的解读。

机构回复

非常抱歉给您的解读体验带来了困扰!您的反馈非常宝贵,我们会加强对客服的培训,并优化报告解读的通俗性,争取用更清晰易懂的方式为您服务。

2026-03-1647人觉得有用
钟** 已验证 孕早期

最满意的是隐私保护做得好。所有沟通都是用虚拟号,报告密封寄送,电子报告也要密码查看。对于检测结果这种敏感信息,这点让人非常放心。

机构回复

非常感谢您对我们隐私保护措施的肯定。我们深知检测信息的敏感性,建立了严格的信息安全流程,确保您的个人数据和结果绝对保密。

2026-03-2357人觉得有用
乔** 已验证 32岁孕妈

下单后就有客服跟进,提醒采样注意事项。报告生成后,除了电话解读,还发了一份精简版的解读摘要到微信,方便我转发给家人看。这种双渠道解读考虑得很周到。

机构回复

从检测前到检测后,我们都希望服务能无缝衔接。提供多渠道的解读方式是为了满足不同场景的需求。很高兴能为您带来便利!

2026-02-1942人觉得有用
薛** 已验证 双胞胎孕妈

陪同检测的老公也受到了友好对待,顾问也主动向他解释流程和保险,让他也参与到这个过程中,而不只是‘陪跑’。他觉得钱花得值,我们俩都很满意这次体验。

机构回复

准爸爸的参与和支持同样重要!我们很高兴能为整个小家庭提供信息与服务。感谢你们的一致好评,祝家庭幸福,期待宝宝平安降临!

2025-12-096人觉得有用
徐** 已验证 孕中期

因为是高龄怀孕,医生推荐做这个。最怕反复抽血和排队了,这个一次抽血搞定,太适合我这种怕麻烦的人。预约流程在手机上就能完成,选时间和地点很灵活。抽血点就在我家楼下商场里,顺路买菜就把事办了,真方便。

机构回复

感谢高龄妈妈的分享!我们深知孕期每一次出行都不易,因此特别设立了众多社区合作网点,希望能融入您的日常生活动线,减少奔波。为您和宝宝的健康护航是我们的责任。

2026-03-0936人觉得有用

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